ГКП на ПХВ «Районная больница» с. Боралдай ГУ УЗ Алматинской области
040707 Алматинская обл., Илийский район, п. Боралдай, мкр. Водник-1,
8/727/387-74-18
эл. адрес boraldai_crb@med.mail.kz
Объявление о проведении закупа товаров способом запроса ценовых предложений
Заказчик, ГКП на ПХВ «Районная больница» с. Боралдай УЗ Алматинской области, юридический адрес: 040707, Алматинская обл., Илийский район, п. Боралдай, мкр. Водник-1, объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений медицинских изделий для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования в соответствии с пунктами 95, 96 «Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и фармацевтических услуг», утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан», утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375 (далее - Правила).
Полный перечень медицинских изделий, содержащий количество, техническое описание и суммы, выделенные для закупа, указаны в приложении №1 к настоящему объявлению.
Запечатанный конверт с ценовым предложением потенциального поставщика должен быть представлен или выслан по почте в рабочие дни с 09-00 до 18-00 часов по местному времени по адресу: Алматинская обл., Илийский район, п. Боралдай, мкр. Водник-1. Дата объявления закупа способом запроса ценовых предложений: 27.09.2022г. Срок представления конвертов с ценовым предложением: до 12 часов 00 минут. 04.10.2022г.
Конверты с ценовым предложением будут вскрываться в 14 часов 00 минут 04 октября 2022 года по следующему адресу: Алматинская обл., Илийский район, п. Боралдай, мкр. Водник-1, кабинет государственных закупок.
Запечатанный конверт должен содержать ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил.
Победитель представляет заказчику в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";
6) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан);
8) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 13 Правил.
Приложение №1
|
№ п/п |
МНН |
Характеристика |
Единица измерения |
Цена |
Кол-во |
Сумма |
|
1 |
Дилюент DS 20л |
Разбавитель DS используется для измерения параметров RBC, PLT, WBC, RET и NRBC. канистра 20 литров. |
Упаковка |
69 500 |
45 |
3 127 500 |
|
2 |
Лизирующий раствор M-6LD 1л |
Лизирующий раствор M-6LD используется вместе с красителем M-6FD для дифференцировки WBC в канале DIFF. Объем бутыль 1000 мл. |
Упаковка |
39 500 |
35 |
1 382 500 |
|
3 |
Краситель M-6FD 12мл |
Краситель M-6FD используется вместе с лизирующим раствором M-6LD для дифференцировки WBC в канале DIFF. Объем бутыль 12 мл. |
Упаковка |
27 300 |
47 |
1 283 100 |
|
4 |
Лизирующий раствор M-6LH 1л |
Лизирующий раствор M-6LH разработан для измерения параметров гемоглобина. Объем бутыль 1000 мл. |
Упаковка |
41 600 |
16 |
665 600 |
|
5 |
Лизирующий раствор M-6LN 1л |
Этот продукт используется вместе с красителем M-6FN для измерения параметров ядросодержащих эритроцитов (NRBC). Объем бутыль 1000 мл. |
Упаковка |
39 500 |
33 |
1 303 500 |
|
6 |
Краситель M-6FN 12мл |
Краситель M-6FN используется вместе с лизирующим раствором M-6LN для измерения параметров ядросодержащих эритроцитов (NRBC). Объем бутыль 1000 мл. |
Упаковка |
8 800 |
46 |
404 800 |
|
7 |
Очиститель зонда 50 мл |
Очиститель пробоотборника PROBE CLEANSER применяется в автоматическом гематологическом анализаторе BC-6000/BC-6000Plus компании Mindray. Используется для периодической очистки анализатора. Объем бутыль 50 мл. |
Упаковка |
5 140 |
30 |
154 200 |
|
8 |
Гематологические контрольные материалы BC-RET 6 x 4.5 мл Tri-pack (2L, 2N, 2H) |
Контрольная кровь для гематологи (высокий,нормальный, низкий). Суспензия с взвешенными форменными элементами, для контроля качества гематологических анализаторов, 6фл х 4,5мл. |
Упаковка |
220 400 |
6 |
1 322 400 |
|
9 |
Бланк касета - Blankdevice, пр-ль VEDALAB, Франция |
Банковая кассета Blankdevice предназначена для Экспресс анализатора иммунохроматографический EasyReader + |
Штука |
18 000 |
1 |
18 000 |
|
10 |
Прокальцитонин PROCALCITONIN – CHEфCK – 1 №20 |
Прокальцитонин (PCT) - это небольшой белок, состоящий из 116 аминокислотных остатков с молекулярной массой около 13 кДа, который был впервые описан Муллеком и др. в 1984 г. (1) и является предшественником кальцитонина, происходящего из щитовидной железы. II- КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕКТА PROCAL-CHECK-1 Каждый набор содержит все необходимое для проведения 10 или 20 тестов. 1- Реакционные устройства PROCAL- CHECK-1: 10 20 2- Одноразовые пластиковые пипетки: 10 20 3- Разбавитель в бутылке для капельниц: 2,5 мл 5 мл 4- Брошюра с инструкциями: 1 1 5- Управление (опционально): Положительный контроль. V0330 и отрицательный контроль ссылка. V0331: сублимированный препарат не инфекционного соединения в разбавленной человеческой сыворотке, протестированный и признанный отрицательным на антиген против ВИЧ, анти-HCV и HBs, содержащий 0,05 % азида натрия, опционально доступен в качестве положительного и отрицательного контроля (1х0,25 мл). Диапазон концентрации указан на этикетке флакона.
III- ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ 1- Все компоненты комплекта PROCAL-CHECK-1 должны храниться при комнатной температуре (от +4°C до +30°C) вгерметичном чехле. 2- Не замораживайте комплект. 3- Набор PROCAL-CHECK-1 стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке упаковки. 4- Контрольные флаконы стабильны в течение 7 дней при хранении при температуре от +2°C до +8°C после восстановления.
|
Упаковка |
128 684 |
5 |
643 420 |
|
11 |
Ферритин FERRITIN – CHECK – 1 №20 |
Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «EasyReader» (VEDALAB). Состав Тестовые кассеты 20 содержат отдельные зоны меченных коллоидным золотом моноклональных антител к ферритину, поликлональных антител к ферритину и козьих антимышиных антител Одноразовые пластмассовые пипетки 20 Разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл 1 содержит солевой буфер с детергентом и азидом натрия (NaN3< 0,1%) Инструкция 1 Стабильность и хранение 1. Хранить при температуре от 4 до 30°C в герметичной фабричной упаковке. 2. Не замораживать! 3. Тест стабилен до истечения срока хранения, указанного на этикетке. |
Упаковка |
60 772 |
5 |
303 860 |
|
12 |
Д-димер - D-DIMER-CHECK-1, уп. №20 |
Количественный скрининговый экспресс-тест для определения Д-димера в цитратной плазме или цельной крови. В тесте используется особая комбинация окрашенного конъюгатамышиных моноклональных антител к Д-димеруи иммобилизованных на мембране тестовой кассеты других поликлональных антител животного происхождения. В зависимости от концентрации Д-димера в тестовой зоне кассеты появляются линии различной интенсивности окраски, что позволяет количественно оценить концентрацию Д-димера в пробе с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «EasyReader» (VEDALAB). Состав Тестовые кассеты 20Одноразовые пластмассовые пипетки 20 Разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл 1 Инструкция 1 Стабильность и хранение 1. Хранить при температуре от +4 до +30°C в герметичной фабричной упаковке. 2. Не замораживать! 3. Тест стабилен до истечения срока хранения, указанного на этикетке |
Упаковка |
58 350 |
5 |
291 750 |
|
13 |
Калибровочная кассета на аппарат |
Калибровочная кассета на аппарат Экспресс анализатора иммунохроматографический EasyReader + |
Штука |
16 500 |
1 |
16 500 |
|
14 |
Тропонин TROPONIN I – CHECK – 1 №20 |
Количественный экспресс-тест для обнаружения в пробах сыворотки, плазмы или цельной крови с помощью с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «EasyReader» (VEDALAB). В тесте используется особая комбинация конъюгатамышиных моноклональных антител к cTnI и иммобилизованных на мембране тестовой кассеты других мышиных поликлональных антител, что позволяет определить тропонин I в тестируемых пробах с высокой степенью чувствительности. При прохождении тестируемой пробы через слой адсорбента конъюгат антител с красителем связывается с тропонином пробы, образуя комплекс антиген–антитело. Этот комплекс связывается с поликлональными антителами к тропонину I в тестовой зоне (Т) кассеты, образуя в нём пурпурно-розовую окрашенную полосу. Несвязанный конъюгат, продолжая продвигаться по слою адсорбента, достигает контрольной зоны (C), где осаждается с образованием пурпурно-розовой полосы, подтверждающей качественность применяемых в тесте реагентов. Результат теста считывается на анализаторе «EasyReader». Состав Тестовые кассеты 20 Одноразовые пластмассовые пипетки 20 Разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл 1 Инструкция 1 Стабильность и хранение 1. Хранить при температуре от 4 до 30°C в герметичной фабричной упаковке. 2. Не замораживать! 3. Тест стабилен до истечения срока хранения, указанного на этикетке |
Упаковка |
69 572 |
5 |
347 860 |
|
15 |
Контроли тест картриджей VEDALAB |
Контроли тест картриджей для Экспресс анализатора иммунохроматографический EasyReader + |
Штука |
10 335 |
4 |
41 340 |
|
16 |
Гепатит В - HCV-CHECK-1, уп. №20 |
HEP -CHECK -1 тест является быстрым качественным, иммунологическим,иммунохроматографическим,основанным принципу бутерброда. Метод используетуникальную комбинацию моноклональных красителясопряженных ( коллоидное золото ) и поликлональныена твердой фазеантитела к селективной идентификации.Поверхностный антиген гепатита Ввирусной инфекции с высокой степенью чувствительности. Полоса Гепатит разделена в образце сыворотки доотмеченной линии . В качестве пробы через абсорбирующую прокладку,меченый конъюгат антител с красителем связывается с гепатитом В. Поверхностный антиген (HBsAg) , образуя комплекс антитело –антигенкомплекса. Площадки находятся в контакте с хроматографической поверхность, котораясодержит область, иммобилизованных поликлональных анти –HbsAgантителами в тестовой зоне . Комплекс антиген-антитело ходы под действием капиллярных сил вдольполосы образуя линию иммобилизованного комплекса зонеантителами в тестовой области указывает на наличие гепатита B антигена в образце (розовая - розовая линия). Если нет антигенаприсутствует , тест регионе будет оставаться ясным. HEP- CHECK- 1 обеспечивает также неотъемлемой чертой управления.появление пурпурно-розовую цветной линии в контрольной областисформированы иммобилизованных коллоидную смесь золота зонеантитела расположены в области управления показывает , что тест был выполнен правильно . II- HEP- CHECK- 1 Компоненты STRIP KIT Каждый комплект содержит все необходимое для проведения 20 тестов : - ГЭС -CHECK -1 тест-полоски : 20 - Инструкцией : 1 III- ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ 1 - Все HEP -CHECK -1 компоненты набора следует хранить при комнатной температуре ( 4-30 ° С) в герметичной упаковке . 2 - Не замораживать тестовый набор . 3 -ГЭС -CHECK -1 Тест стабилен до истечения срока годности, указанногона этикетке упаковки . IV- МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ |
Упаковка |
17 440 |
5 |
87 200 |
|
17 |
Гепатит C - HCV-CHECK-1, уп. №20 |
HCV - CHEK -1 - иммунохроматографический скрининговый тест для определения антител к ВГС . В нем могут использоваться образцы плазмы , сыворотки или цельной крови . Метод применяет уникальную комбинацию окрашенной поликлональнойконъюгаты анти - человеческих иммуноглобулинов и рекомбинантных антигенов ВГС , связанных с твердой фазой мембраны. Многочисленные эпитопы скоплений белков ВГС продуцируются синтетически , согласно генетической информации вируса. Таким образом , этот материал является 100 % неинфицированным . Во время прохождения образцов через абсорбирующий устройство , окрашена конъюгата анти - человеческого иммуноглобулина связывается с иммуноглобулинами человека . Затем , если образец содержит антитела к ВГС , эта смесь связывается с белками ВГС твердой фазы в зоне положительной реакции ( Т ) , образуя розовую полосу. При отсутствии антител к ВГС , эта полоса отсутствует в зоне положительной реакции ( Т). Жидкость продолжает проходить через абсорбирующий устройство и образует розовую полосу в зоне контроля ( С ) , подтверждая качественность реактивов . II - КОМПОНЕНТЫ НАБОРА VEDALAB - HCV - CHECK -1 Каждый набор содержит все необходимое для проведения 20 анализов : - Кассеты VEDALAB - HCV - CHEK - 20 января - Растворитель во флаконе-капельнице , который содержит солевой буфер , детергент и азид натрия ( NaN3 < 0,1 % ) 3,5 мл - Инструкция 1Материалы , которые нужны , но не обеспечиваются : - Точная пипетка или похожий эквивалент для распределения 5-10 мкл Ш- ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ 1 - Все компоненты набора VEDALAB - HCV - CHEK -1 необходимо хранить при комнатной температуре +4 ° C до +30 ° C в герметичной упаковке . 2 - не замораживать набор . 3 - Набор VEDALAB - HCV - CHEK - 1стабильний до окончания срока хранения , указанного на маркировке упаковки. |
Упаковка |
35 040 |
5 |
175 200 |
|
18 |
Тест Shyrai A1c HbA1c для определения гликированного гемоглобина, в упаковке № 25 |
Тест-картридж для использования на анализаторе ShyraiA1cHbA1 определение гликированногогемоглобина. Хранение и транспортировка (в оригинальной упаковке). Температура 4°C ~40ºC (39~104ºF). Относительная влажность 10 ~ 70%, без конденсации. Принцип Ферментныйанализ. Тип образца Капиллярная цельная кровь или Венозная цельная кровь. Объем образца 4 микролитра. Время измерения Около 5 минут. Диапазон измерения 4.0 ~ 15.0 % 20 ~ 140 ммоль/моль. Сходимость КВ < 4%. Точность < ± 5%. |
Упаковка |
57 500 |
5 |
287 500 |
|
19 |
ЭКГ электроды взрослые FES-50A одноразовые |
ЭКГ электроды взрослые FES-50A одноразовые |
Штука |
180,00 |
500 |
90 000,00 |
|
20 |
Тест для определения кардио-тропонина в крови |
Тест для определения кардио-тропонина в крови |
Штука |
75 000,00 |
1 |
75 000,00 |
|
21 |
Система для переливания крови и кровезаменит с иглой 18G |
Система для переливания крови и кровезаменит с иглой 18G |
Штука |
500,00 |
100 |
50 000,00 |
|
22 |
ЦВК двухпровестный |
ЦВК двухпровестный |
Штука |
11 000,00 |
300 |
3 300 000,00 |
|
23 |
Фильтр вирусо-бактериальный с портом |
Фильтр вирусо-бактериальный с портом |
Штука |
1 800,00 |
250 |
450 000,00 |
|
24 |
Канюля в\в с катетером и клапоном для иньекции стерильный 18G |
Канюля в\в с катетером и клапоном для иньекции стерильный 18G |
Штука |
220,00 |
1000 |
220 000,00 |
|
25 |
Канюля в\в с катетером и клапоном для иньекции стерильный 20G |
Канюля в\в с катетером и клапоном для иньекции стерильный 20G |
Штука |
220,00 |
500 |
110 000,00 |
|
26 |
Канюля в\в с катетером и клапоном для иньекции стерильный 22G |
Канюля в\в с катетером и клапоном для иньекции стерильный 22G |
Штука |
220,00 |
500 |
110 000,00 |
|
27 |
Эритротест-Цоликлон Анти-АВ 10 доз*5 мл. |
Эритротест-Цоликлон Анти-АВ 10 доз*5 мл. |
Штука |
3 200,00 |
100 |
320 000,00 |
|
28 |
Эритротест-Цоликлон Анти-Д 10 доз*5 мл. |
Эритротест-Цоликлон Анти-Д 10 доз*5 мл. |
Штука |
3 200,00 |
100 |
320 000,00 |
|
Итого: |
16 901 230,00 |
|||||
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом запроса ценовых предложений признается несостоявшимся.
Договор закупа, составленный по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, заключается заказчиком с потенциальным поставщиком, соответствующим квалификационным требованиям с соблюдением условий и сроков, предусмотренных пунктами 103, 104 Правил..
Медицинские изделия должны быть поставлены поставщиком по адресу Алматинская обл., Илийский район, п. Боралдай, мкр. Водник-1 на основании заявок заказчика в течении всего срока действия заключенного договора.
Дополнительную информацию можно получить по телефону:
8/727/387-74-18
